Le dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 (DPNI ou ADNlcT21) est remboursé par l’Assurance Maladie depuis le 17 janvier 2019 suite à l’arrêté du 14 décembre 2018 dans les indications suivantes :

• Risque intermédiaire compris entre 1/51 et 1/1000 après réalisation des marqueurs sériques ;
• Risque accru ≥ 1/50 après réalisation des marqueurs sériques et après discussion et évaluation de l’alternative du prélèvement invasif (caryotype) ;
• Grossesses multiples ;
• Antécédent de grossesse avec trisomie 21 ;
• Selon le conseil génétique, parent porteur d’une translocation robertsonnienne impliquant un chromosome 21 ;

Pour rappel, vous pouvez réaliser votre DPNI dans votre laboratoire SYNLAB Hauts de France dans les conditions suivantes :

• A partir de 12 SA ;
• Du lundi au jeudi matin ;
• Vous devez vous munir de votre prescription médicale, de votre CR d’échographie, de votre résultat du dépistage de l’HT21, de l’attestation de consultation/information signée par le prescripteur ET consentement éclairé signée par vous-même téléchargeable ici et de la fiche de renseignements cliniques téléchargeable ici.

N’hésitez pas à contacter votre laboratoire pour plus d’informations pratiques.

Pour en savoir plus sur le DPNI, cliquez ici.